Blitzima Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

blitzima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - Środki przeciwnowotworowe - blitzima podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)blitzima jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu-iv stadium chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. blitzima leczenie podtrzymujące jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. blitzima monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów ze schyłkową iii i iv chłoniaka, które są odporne na chemioterapię lub w drugim lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. blitzima jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywnej rozproszonych крупноклеточной hodgkina-komórek chłoniaka w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)blitzima w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym blitzima lub pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej blitzima plus chemioterapia.

Ritemvia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - ritemvia podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl) ritemvia jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów ze stadium iii i iv chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. ritemvia leczenie podtrzymujące jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. ritemvia monoterapii jest przeznaczony do leczenia chorych z iii i iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. ritemvia jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopijnym полиангиитом. ritemvia, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).

Sandimmun 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandimmun 50 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

novartis poland sp. z o.o. - ciclosporinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg/ml

Sandostatin 50 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandostatin 50 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

novartis poland sp. z o.o. - octreotidi acetas - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 50 mcg/ml

Sandostatin LAR 30 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandostatin lar 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

novartis poland sp. z o.o. - octreotidi acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 30 mg

Sandostatin LAR 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandostatin lar 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

novartis poland sp. z o.o. - octreotidi acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 20 mg

Sandostatin LAR 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandostatin lar 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

novartis poland sp. z o.o. - octreotidi acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 10 mg

Alphagan 2 mg/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alphagan 2 mg/ml krople do oczu, roztwór

abbvie sp. z o.o. - brimonidini tartras - krople do oczu, roztwór - 2 mg/ml

Co-Diovan 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-diovan 160 mg + 25 mg tabletki powlekane

novartis poland sp. z o.o. - valsartanum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 160 mg + 25 mg

Relestat 0,5 mg/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

relestat 0,5 mg/ml krople do oczu, roztwór

abbvie sp. z o.o. - epinastyny chlorowodorek - krople do oczu, roztwór - 0,5 mg/ml